Informace

Zdravotnický prostředek třídy IIa v souladu s platnou legislativou podléhá pravidelným kontrolám funkčnosti a bezpečnosti.
Jedná se o kontrolu prováděnou podle specifického postupu ve stanovených termínech vyškolenou osobou za účelem preventivního ověření bezpečnosti a účinnosti zdravotnického prostředku.

Pro zdravotnický prostředek, který je používán poskytovatelem zdravotní péče, je první bezpečnostně technická kontrola výrobcem předepsána po 2 letech od data uvedení do provozu.
Každá další kontrola je předepsána po 12 měsících.
Po 10 letech od uvedení do provozu je každá další kontrola předepsána po 6 měsících.

Zdravotnický prostředek určený pro individuální využití v domácí péči je první bezpečnostně technická kontrola výrobcem předepsána po 2 letech od data uvedení zdravotnického prostředku do provozu.
Každá další kontrola je předepsána po 24 měsících.
Po 10 letech od uvedení do provozu je každá další kontrola předepsána po 12 měsících.
V případě nedodržení tohoto doporučení výrobce nemusí nést odpovědnost za případné škody.

U zdravotnického prostředku vybaveného lithiovou baterií (akumulátorem) je stanoven interval preventivní bezpečnostně technické kontroly každých 12 měsíců od data uvedení přístroje do provozu.

Bezpečnostní technickou kontrolu provádí výrobce nebo jím pověřená organizace.
Na základě provedení kontroly může být doba životnosti zdravotnického prostředku prodloužena.
Pokud preventivní bezpečnostně technická kontrola identifikuje, že zdravotnický prostředek není schopen bezpečného provozu, není schopen plnit určený účel, nebo je neopravitelný, životnost zdravotnického prostředku zaniká.

Jak získat zdarma prodlouženou záruku?
Stačí Vám jen několik minut. Zaregistrujte zdarma svůj přístroj pomocí formuláře na této stránce,
vyplňte všechny požadované položky, pečlivě si přečtěte a odsouhlaste podmínky akce.
My Vám následně zašleme potvrzující email pro získání záruky.

Sortiment výrobků dostupný v sekci Příslušenství k magnetoterapii.

Dodržujte údržbu a dezinfekci koženkových výrobků přípravkem Sani-Cloth® Active,
případně jiným přípravkem stejného složení.
Jedná se o dezinfekční ubrousky bez obsahu alkoholu určené k dezinfekci povrchů ve všech typech zdravotnických zařízení.
Návod k použití je uveden na obalu přípravku.
V domácím prostředí je doporučeno provádět čištění dle potřeby, minimálně však jednou za měsíc.
K čištění ani údržbě příslušenství se nesmí použít ředidla a jiná chemická rozpouštědla.

Výroba zdravotnického prostředku je aktivní od 04.11.2020.

Verze software
Aktuální firmware: 1v014

Verze návodu
Aktuální nebo starší verzi návodu si můžete vyžádat u výrobce.

Aktuální tištěné materiály T4 (17.03.2026 REV E 26/03)
Instructions for Use – en
Bedienungsanleitung – de
Manual de uso – es
Manuel d‘utilisation – fr
Instrukcja obsługi – pl
Návod na použitie – sk
Návod k použití – cs
Istruzioni per l‘uso – it
Manual de instruções – pt
Navodila za uporabo – sl
Інструкція з експлуатації – uk
Hướng dẫn sử dụng – vi
Manual de utilizare – ro
Használati útmutató – hu
Руководство по эксплуатации – ru
Upute za uporabu – hr

Starší tištěné materiály T4
17.10.2023 REV D 23/10
31.03.2022 REV C 22/03
06.01.2021 REV B 21/01
22.10.2020 REV A 20/10

Důležité uživatelské informace a pokyny
Možnost stažení platných produktových a systémových certifikátů výrobků BIOMAG®.
Starší verze si můžete vyžádat u výrobce.

Výroba zdravotnického prostředku je aktivní od 04.11.2020.

Verze software
Aktuální firmware: Lu3DeV209

Verze návodu
Aktuální nebo starší verzi návodu si můžete vyžádat u výrobce.

Aktuální tištěné materiály T5 (17.03.2026 REV F 26/03)
Instructions for Use – en
Bedienungsanleitung – de
Instrukcja obsługi – pl
Használati útmutató – hu
Navodila za uporabo – sl
Návod na použitie – sk
Návod k použití – cs
Manual de uso – es
Istruzioni per l‘uso – it
Manual de utilizare – ro
Інструкція з експлуатації – uk
Hướng dẫn sử dụng – vi
Manuel d‘utilisation – fr
Manual de instruções – pt
Руководство по эксплуатации – ru
Upute za uporabu – hr

Starší tištěné materiály T5
17.10.2023 REV E 23/10
31.03.2022 REV D 22/03
17.02.2021 REV C 21/02
14.01.2021 REV B 21/01
22.10.2020 REV A 20/10

Důležité uživatelské informace a pokyny
Možnost stažení platných produktových a systémových certifikátů výrobků BIOMAG®.
Starší verze si můžete vyžádat u výrobce.

Výroba veterinárního technického prostředku je aktivní od 15.04.2025.

Verze software
Aktuální firmware: 1v014

Verze návodu
Aktuální nebo starší verzi návodu si můžete vyžádat u výrobce.

Aktuální tištěné materiály TV2 (21.05.2025 REV A 25/05)
Instructions for Use – en
Bedienungsanleitung – de
Manual de uso – es
Manuel d’utilisation – fr
Instrukcja obsługi – pl
Návod na použitie – sk
Návod k použití – cs

Důležité uživatelské informace a pokyny
Možnost stažení platných produktových a systémových certifikátů výrobků BIOMAG®.
Starší verze si můžete vyžádat u výrobce.

Výroba veterinárního technického prostředku je aktivní od 15.04.2025.

Verze software
Aktuální firmware: Lu3DeV209

Verze návodu
Aktuální nebo starší verzi návodu si můžete vyžádat u výrobce.

Aktuální tištěné materiály TV3 (21.05.2025 REV A 25/05)
Instructions for Use – en
Bedienungsanleitung – de
Manual de uso – es
Manuel d’utilisation – fr
Instrukcja obsługi – pl
Návod na použitie – sk
Návod k použití – cs

Důležité uživatelské informace a pokyny
Možnost stažení platných produktových a systémových certifikátů výrobků BIOMAG®.
Starší verze si můžete vyžádat u výrobce.

Důležité uživatelské informace a pokyny
Certifikáty a prohlášení o shodě si můžete vyžádat u výrobce.

BIOMAG® Lumina VET
Výroba veterinárního technického prostředku byla ukončena dne 14.10.2025.

Verze software
Firmware: 1v231

Vydané tištěné materiály TV1
Tištěnou nebo elektronickou verzi návodu k použití si můžete vyžádat u výrobce.

Návod k použití – cs
12.04.2021 REV D 21/04
28.02.2018 REV Ca 18/02
21.03.2016 REV B 16/03
23.09.2013 REV A 13/09

Bedienungsanleitung – de
16.05.2018 REV Ca 18/05
16.07.2016 REV B 16/07
21.10.2013 REV A 13/10

Instructions for Use – en
15 April 2021 REV D 21/04
15 May 2018 REV Cb 18/05
20 April 2018 REV Ca 18/04
18 November 2014 REV A 14/11

Manual de uso – es
14/03/2018 REV Ca 18/03
22/03/2016 REV B 16/03
24/04/2014 REV A 14/04

Manuel d’utilisation – fr
15/04/2021 REV D 21/04
13/11/2013 REV A 13/11

Istruzioni per l’uso – it
30/03/2018 REV Ca 18/03
11/10/2015 REV B 15/10

Instrukcja obsługi – pl
15.04.2021 REV D 21/04
16.05.2018 REV Ca 18/05
10.03.2015 REV A 15/03

Manual de instruções – pt
16/03/2018 REV Ca 18/03

Руководство по эксплуатации – ru
15.04.2021 REV D 21/04

BIOMAG® LightFit Duo
Výroba zdravotnického prostředku byla ukončena dne 31.01.2024.

Verze software
Firmware: 2.00

Vydané tištěné materiály T7
Tištěnou nebo elektronickou verzi návodu k použití si můžete vyžádat u výrobce.

Návod k použití – cs
31.03.2022 REV C 22/03
18.02.2021 REV B 21/02
22.01.2021 REV A 21/01

Instructions for Use – en
31 March 2022 REV C 22/03
18 February 2021 REV B 21/02

Manual de uso – es
31/03/2022 REV C 22/03
18/02/2021 REV B 21/02

Használati útmutató – hu
2022. 03. 31. REV C 22/03
2021. 02. 18. REV B 21/02

Istruzioni per l’uso – it
31/03/2022 REV C 22/03

Manual de instruções – pt
31/03/2022 REV C 22/03

BIOMAG® LightFit
Výroba zdravotnického prostředku byla ukončena dne 11.03.2021.

Verze software
Firmware: 1.12

Vydané tištěné materiály T3
Tištěnou nebo elektronickou verzi návodu k použití si můžete vyžádat u výrobce.

Návod k použití – cs
22.10.2020 REV G 20/10
18.03.2020 REV F 20/03
20.12.2018 REV Ea 18/12
01.05.2018 REV Da 18/05
15.08.2017 REV Ca 17/08
30.09.2015 REV B 15/09
20.02.2015 REV A 15/02

Bedienungsanleitung – de
15.05.2019 REV Ea 19/05

Instructions for Use – en
3 April 2020 REV F 20/04
11 September 2017 REV Ca 17/09
10 June 2015 REV A 15/06

Manual de uso – es
22/05/2018 REV Da 18/05
20/02/2015 REV A 15/02

Használati útmutató – hu
2018. 12. 07. REV Da 18/12
2017. 08. 21. REV Ca 17/08

Istruzioni per l’uso – it
11/05/2018 REV Da 18/05

Instrukcja obsługi – pl
17.05.2019 REV Ea 19/05

BIOMAG® Lumio
Výroba zdravotnického prostředku byla ukončena dne 11.03.2021.

Verze software
Firmware: 328V126

Vydané tištěné materiály T2
Tištěnou nebo elektronickou verzi návodu k použití si můžete vyžádat u výrobce.

Návod k použití – cs
22.10.2020 REV I 20/10
30.10.2019 REV H 19/10
20.12.2018 REV Ga 18/12
29.03.2018 REV Fa 18/03
14.09.2017 REV Ea 17/09
30.06.2016 REV B 16/07
04.11.2013 REV A 13/11

Bedienungsanleitung – de
03.04.2018 REV Fa 18/04
11.11.2016 REV D 16/11
30.09.2015 REV C 15/09
01.06.2013 REV A 13/06

Instructions for Use – en
3 April 2020 REV H 20/04
11 November 2016 REV D 16/11
1 June 2013 REV A 13/06

Manual de uso – es
01/06/2013 REV A 13/06

Manuel d’utilisation – fr
01/06/2013 REV A 13/06

Upute za uporabu – hr
04.11.2013 REV A 13/11

Használati útmutató – hu
2019. 02. 08. REV Ga 19/02
2018. 01. 08. REV Eb 18/01
2017. 10. 17. REV Ea 17/10
2013. 06. 01. REV A 13/06

Istruzioni per l’uso – it
16/10/2017 REV Ea 17/10
03/11/2013 REV A 13/11

Instrukcja obsługi – pl
30.11.2018 REV Fa 18/11
25.01.2017 REV C 17/01
18.07.2016 REV B 16/07
04.11.2013 REV A 13/11

Návod na použitie – sk
04.11.2013 REV A 13/11

Navodila za uporabo – sl
07.08.2020 REV H 20/08
28.02.2020 REV Ga 20/02

BIOMAG® Lumina
Výroba zdravotnického prostředku byla ukončena dne 11.03.2021.

Verze software
Firmware: 1v231

Vydané tištěné materiály T1
Tištěnou nebo elektronickou verzi návodu k použití si můžete vyžádat u výrobce.

Návod k použití – cs
22.10.2020 REV J 20/10
18.03.2020 REV I 20/03
20.12.2018 REV Ha 18/12
30.05.2018 REV Ga 18/05
30.06.2017 REV Fb 17/06
31.03.2017 REV Fa 17/03
16.09.2016 REV D 16/09
11.02.2016 REV C 16/02
30.09.2015 REV B 15/11
01.06.2013 REV A 13/06

Bedienungsanleitung – de
03.04.2020 REV I 20/04
01.06.2018 REV Ga 18/06
07.09.2017 REV Fb 17/09
03.04.2017 REV Fa 17/04
01.12.2016 REV E 16/12
18.07.2016 REV D 16/07
01.06.2015 REV B 15/06
08.03.2016 REV A 16/03
01.06.2013 REV A 13/06

Instructions for Use – en
3 April 2020 REV I 20/04
1 June 2018 REV Ga 18/06
7 September 2017 REV Fb 17/09
3 April 2017 REV Fa 17/04
1 December 2016 REV E 16/12
18 July 2016 REV D 16/07
8 March 2016 REV C 16/03
1 June 2015 REV B 15/06
1 June 2013 REV A 13/06

Manual de uso – es
31/05/2020 REV I 20/05
21/03/2019 REV Ha 19/03
19/10/2017 REV Fa 17/10
18/05/2016 REV B 16/05
01/06/2013 REV A 13/06

Manuel d’utilisation – fr
15/05/2020 REV I 20/05
08/10/2019 REV Ha 19/10
14/12/2018 REV Ga 18/12
10/01/2018 REV Fa 18/01
16/09/2016 REV D 16/09
25/11/2015 REV B 15/11
01/06/2013 REV A 13/06

Használati útmutató – hu
2020. 04. 10. REV I 20/04
2019. 05. 31. REV Ha 19/05
2017. 04. 26. REV Fa 17/04
2016. 07. 11. REV C 16/07
2015. 09. 15. REV B 15/09
2013. 06. 01. REV A 13/06

Istruzioni per l’uso – it
15/05/2020 REV I 20/05
08/10/2019 REV Ha 19/10
14/12/2018 REV Ga 18/12
10/01/2018 REV Fa 18/01
16/09/2016 REV D 16/09
25/11/2015 REV B 15/11
01/06/2013 REV A 13/06

Instrukcja obsługi – pl
10.04.2020 REV I 20/04
31.05.2019 REV Ha 19/05
26.04.2017 REV Fa 17/04
11.07.2016 REV C 16/07
15.09.2015 REV B 15/09
01.06.2013 REV A 13/06

Manual de instruções – pt
31/05/2020 REV I 20/05
21/03/2019 REV Ha 19/03
19/10/2017 REV Fa 17/10
18/05/2016 REV B 16/05
01/06/2013 REV A 13/06

Руководство по эксплуатации – ru
31.05.2020 REV I 20/05
18.10.2017 REV Fa 17/10
01.06.2013 REV A 13/06

Návod na použitie – sk
18.03.2020 REV I 20/03
20.12.2018 REV Ha 18/12
30.05.2018 REV Ga 18/05
30.06.2017 REV Fb 17/06
31.03.2017 REV Fa 17/03
16.09.2016 REV D 16/09
11.02.2016 REV C 16/02
30.09.2015 REV B 15/11
01.06.2013 REV A 13/06

Інструкція з експлуатації – uk
31.05.2020 REV I 20/05
18.10.2017 REV Fa 17/10
01.06.2013 REV A 13/06

Hướng dẫn sử dụng – vi
31/05/2020 REV I 20/05
26/04/2019 REV Ha 19/04
01/06/2013 REV A 13/06